Mutaciones

La evolucion según la Biblia

Escrito por mutacionesadn 17-06-2009 en General. Comentarios (3)

LA BIBLIA

 

Una de las muchas teorías sobre el origen de la humanidad es la Bíblica que dice que el humano fué creado a la imagen y semejanza de Dios.

Muchos científicos creen que esta teoría puede adaptarse a la de Charles Darwin, en muchos aspectos.

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¿ES POSIBLE que Dios se valiera de la evolución para hacer al hombre a partir de los animales? ¿Dirigió Dios el desarrollo de las bacterias transformándolas en peces, y luego en reptiles y mamíferos, para que finalmente una especie de simios llegara a convertirse en seres humanos? Hay científicos y líderes religiosos que afirman creer tanto en la teoría de la evolución como en lo que enseña la Biblia, alegando que el relato bíblico de la creación es simbólico. Puede que usted mismo se pregunte si la teoría de que el ser humano ha evolucionado de los animales es compatible con la Palabra de Dios.

Dirigiéndose a griegos cultos, el apóstol Pablo dijo: “Dios hizo de un solo hombre toda nación de hombres”

Saber de dónde venimos es fundamental para comprender quiénes somos, adónde vamos y cómo debemos vivir. Solo si conocemos el origen del hombre, podremos entender por qué ha permitido Dios el sufrimiento y qué tiene pensado para nuestro futuro. Si no estamos convencidos de que Dios es nuestro Creador, no podremos tener una buena relación con él.

 

 

Teoría de la evolución

Escrito por mutacionesadn 17-06-2009 en General. Comentarios (0)

LA EVOLUCIÓN SEGÚN DARWIN

 

La evolución biológica es el proceso continuo de transformación de las especies a través de cambios producidos en sucesivas generaciones, y que se ve reflejado en el cambio de las frecuencias alélicas de una población.

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MUTACIONES

La mutación es un cambio permanente y transmisible en material genético (usualmente el ADN o el ARN) de una célula, que puede ser producida por errores de copia en el material genético durante la división celular y por la exposición a radiación, químicos o virus, o puede ocurrir deliberadamente bajo el control celular durante procesos como lameiosis o la hipermutación. En los organismos multicelulares, las mutaciones pueden dividirse en mutaciones germinales, que se transmiten a la descendencia, y las mutaciones somáticas, que (cuando son accidentales) generalmente conducen a malformaciones o muerte de células.

¿Por qué son importantes las mutaciones?

Las mutaciones introducen nuevas variaciones genéticas, siendo la principal fuente de evolución. En la teoría sintética, la mutación tiene el papel de generar diversidad genética sobre la cual actúa la selección natural, y también la deriva.  Las mutaciones beneficiosas son las menos frecuentes, aunque se conocen muchos ejemplos que afectan a rasgos variadísimos, como la resistencia a enfermedades o a estrés, la longevidad, el tamaño, la capacidad para metabolizar nuevas sustancias, una cicatrización eficiente de las heridas, etc. La mayor parte de las mutaciones son mutaciones neutras; no afectan las oportunidades de supervivencia y reproducción de los organismos, y se acumulan con el tiempo a una velocidad más o menos constante.

La mayoría de los biólogos creen que la adaptación ocurre fundamentalmente por etapas, mediante la acumulación por selección natural de variaciones genéticas ventajosas de efecto relativamente pequeño. Las macromutaciones, por el contrario, producen efectos drásticos, fuera del rango de variación normal de la especie.

 

Variaciones en la expresión de los genes, involucrados en la herencia 

También existen formas de variación hereditaria que no están basadas en cambios de la información genética. El proceso que produce estas variaciones deja intacta la información genética y es con frecuencia reversible. Este proceso es llamado herencia epigenética que resulta de la trasmisión de secuencias de información no-ADN a través de la meiosis o mitosis; y puede incluir fenómenos como la metilación del ADN o laherencia estructural.

 

 

 

 

¿Mutaciones ó Evolución?

Escrito por mutacionesadn 12-06-2009 en General. Comentarios (0)

¿Mutaciones ó Evolución?

 

Indudablemente las dos cosas, pero hay casos en que las mutaciones pueden ser beneficiosas, un ejemplo es en la famosa teoría de la evolución de Charles Darwin.

Las mutaciones en este caso, se generarían en los cromosomas y el ADN adaptándose a su entorno, y así ir evolucionando de mono al hombre actual.

 

Cabe destacar que la evolución es en otros términos una mutación, y una de esas mutaciones "beneficiosas" es la pigmentación de la piel. Los científicos dicen, que las diferentes pigmentaciones en el mundo se debieron a la luz del sol. Las personas que se encontraban en zonas cálidas y húmedas, contaban con mayor intensidad de luz del sol; mientras que las demás personas, que vivían en lugares fríos o templados, contaban con menos intensidad de rayos. Así, los progenitores pasaban su información genética a sus hijos de generación en generación.

 

Muchas opiniones dicen que la evolución no existe, que la naturaleza no nos ha dado las pruebas totalmente obvias como para determinar que una especie evolucionó en otra ni tampoco encontramos un testigo presencial de que una flor, planta o animal desarrolle nuevos órganos.

Los naturalistas cuentan con esta opinión: "Seis mil años son una hora demasiado corta de considerar el progreso de la evolución."

 

Pregunta a considerar: ¿Podría ser que las mutaciones positivas no se han observado porque no suceden simplemente?

 

El origen del hombre - National Geographic - Español

 

http://www.youtube.com/watch?v=yTTWKj6t-kk&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=j2_V4R8gKNA&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=wIlFqsS4_o0&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=LMp95BGO-Ss&feature=related

http://www.youtube.com/watch?v=yTTWKj6t-kk&feature=related

 

Klinefelter

Escrito por mutacionesadn 04-06-2009 en General. Comentarios (1)

Síndrome de Klinefelter

 

Definición del problema

¿Qué le pasa al bebé?

Prevención

Diagnóstico

Complicaciones

 

 

Definición del problema

 

El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonadismo. Todos los seres humanos estamos compuestos por millones de células, y en el núcleo de cada célula se encuentran los cromosomas.

 

Estas son las estructuras quenuestros padres nos han pasado y contienen nuestra información genética.El número normal de cromosomas es 46, de los cuales 23 recibimos de nuestra madre y 23 recibimos de nuestro padre. 

 

Dos de estos 46 son los sexocromosomas, o sea son importantes para determinar el sexo. El cariotipo (mapa de cromosomas) normal de un hombre es 46, XY y el de la mujer es 46, XX.

 

El síndrome de Klinefelter ocurre cuando hay agregación de un cromosoma X al cariotipo del hombre, y su cariotipo es 47, XXY , tiene un cromosoma X extra en sus células.

 

En la mayoría de los casos hay un error o accidente en el momento de la unión del óvulo con el espermatozoide y se agrega este cromosoma de más. Aproximadamente 1 de cada 1,000 recién nacidos masculinos (hombres) presenta síndrome de Klinefelter.

 

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¿Qué le pasa al bebé?

 

Al nacer, el niño presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las características sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tardía.

En el síndrome de Klinefelter se pueden encontrar varios defectos al nacimiento, de los cuales los más frecuentes son hipogonadismo (gónadas u órganos sexuales inmaduros y no bien formados) y ginecomastia (crecimiento de pechos).

Estos hombres tienen falla testicular con niveles de algunas hormonas llamadas gonadotropinas (hormonas femeninas) elevados y otras, llamadas andrógenos (hormonas masculinas), bajos.

Esta falta de respuesta hormonal ocasiona poco vello facial, púbico, ginecomastia, y osteoporosis. Estos hombres por lo general son un poco más altos que hombres de la población general y tienen bajo tono muscular.  La inteligencia en estos hombres también es normal.

 

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Prevención

Como la mayoría de estos casos ocurren por accidentes al formarse el bebé, no hay ningún método preventivo que se puede tomar para evitarlo. Un factor de riesgo es cuando la madre da a luz a una edad avanzada.

Diagnóstico

El especialista que tendrá que ver a tu hijo es un Endocrinólogo aunque quizás también necesite de ayuda multidisciplinaria con psicólogos y terapista que le den estimulación temprana dependiendo de los trastornos con los que esté afectado.

 

Complicaciones

Los varones XXY tienen un riesgo incrementado para los desórdenes autoinmunes (en este grupo de enfermedades, nuestro sistema inmunológico, por razones desconocidas, ataca los tejidos u órganos del propio cuerpo): Diabetes insulino dependiente, artritis reumatoide, Tiroiditis autoinmune y Lupus Eritematoso. La mayor parte de estas enfermedades pueden ser tratadas con medicamentos.

El riesgo de presentar cáncer de mama en hombres con síndrome de Klinefelter puede ser 20 veces más que en hombres con cariotipos normales. Otros cánceres más frecuentes en estos hombres son: leucemia aguda, linfoma de Hodgkin, tumores del mediastino y tumores de gónadas.

Se pueden desarrollar venas varicosas en las piernas. También se han reportado complicaciones psiquiátricos incluyendo problemas de aprendizaje, dislexia, déficit de atención, problemas de comportamiento como ansiedad, depresión y psicosis.

 

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Enfermedades

Escrito por mutacionesadn 04-06-2009 en General. Comentarios (0)

Existen muchas enfermedades por mutaciones del ADN, como pueden ser:

  • Síndrome de Klinefelter
  • Sindrome de Down
  • Trisomia 18
  • Trisomia 13

Y muchas otras. Pero hoy empezaremos con el Síndrome de Klinefelter.